お子さんが同じ病気かどうか？ 御両親が心配するは当然でしょう。
では、どのように調べたらいいのでしょうか？ また、いつ、調べたらいいのでしょうか？
オスラー病の患者さんは、血管を作るのに必要なエンドグリンやアルク1というタンパク質のの遺伝子変異があるので、このタンパク質が足りず、いろんな症状を出します。
まず、オスラー病のあなたの遺伝子検査をします。90-95%で、遺伝子変異が検出されます．逆に5-10%の方は、診断はオスラー病でも、今の遺伝子検査では、変異を検出できません。
この検査は、2020年4月から保険収載されており、保険がききますが３割負担で、1万5千円ほどかかります。
お子さんであれば、各自治体で医療費が負担されるところも多いと思います。
また、どこの病院でもできるというわけではありませんが、HHT JAPANや患者会のホームページに、遺伝カウンセリング可能なところでは可能です。
僅かの採血だけで可能で、また技術的には生まれたばかりの赤ちゃんでも可能です。
御両親でよく御相談されて、検査を受けてください。
従って、検査の時期は、いつでも可能ということになります。
オスラー病の患者さんは、特に肺と脳に病変があると、いろんな症状を出す可能性が高く、これらの予防策を、前もって行うのに遺伝子検査の結果は、とても重要です。
遺伝子検査で、お子さんに遺伝子変異がなければ、もうそのお子さんはオスラー病とは全く関係なくなります。
そのお子さんに、将来、子供ができても、オスラー病には決してなりません。
それでは、遺伝子変異が見つかればどうするのでしょうか？
上述のように、オスラー病の患者さんは、特に肺と脳に病変があると、いろんな症状を出す可能性が高いので、これらがあるかどうか検査を行います。
まず、肺に病変（血管奇形）がないかスクリーニングをします．子供さんで、放射線被曝が気になる場合は、胸壁からの造影心臓エコーを行います。
被曝もなく、安全な検査ですが、肺の血管奇形があるか、ないかしか分かりません．あるとなれば次の低線量の非造影の胸部CTで検査を行います．施設によっては、心臓エコーをせずに、CT検査から始める施設もあります．CT検査は、最近は短時間でできるため、子供さんを寝かす必要はない施設が多いです。
脳に病変（血管奇形）があるか調べるのは、国によって考え方が異なります。
国によって違うというのは、見つかっても治療のリスクが無視できないので、検査をしても仕方がないと考えるヨーロッパの国々と米国のように治療をしない場合でも、出血の危険性があることを知っていることは有用と考えます。
私は、米国派です。子供の脳の検査は、非造影のMR検査を行います。
この検査は、30分はかかるので、通常、鎮静が必要です。
お子さんの昼寝の時間との兼ね合いを調整しながら、経口・座薬の眠り薬を使い、検査を行います．ただ、年齢が4-8歳ぐらいのお子さんを沈静するのは難しく、沈静自身にもリスクを伴うことから、この時期はMR検査を避ける場合もあります。
以上の自分のお子さんがオスラー病か、気になる場合の参考になれば幸いです。
大阪市立総合医療センター小宮山雅樹 2021/2/5 ver 1.0より引用
