HHT Q & A 50: NPO日本オスラー病患者会・HHT JAPAN編 (2018年版 ver 1.4)
この度、NPO日本オスラー病患者会とHHT JAPAN(日本HHT研究会)が協力して、HHT Q & A 50 (2018年版 version 1.4)を作成いたしました.オスラー病(遺伝性出血性毛細血管拡張症、HHT: hereditary hemorrhagic telangiectasia)と初めて診断された患者さんが、抱くと思われる疑問や心配を、50項目あげ、それぞれに専門家が答える形を取っています.これらの疑問を、外来診療の合間に、説明することは困難であり、逆に、患者さんに、このHHT Q & A 50を前もって、読んで来ていただき、その上で、外来で質問や疑問に答える方が、効果的のように思われます.
著者・編者 一覧
(†はQの作成者、は監修者、AはHHT JAPANのメンバーの執筆者で執筆順) NPO日本オスラー病患者会 (https://www.hht.jpn.com)
村上匡寛† 理事長
松岡 昇† 理事 関東支部長
谷口 誠† 理事 九州支部長
HHT JAPAN (日本HHT研究会) (http://komiyama.me/HHT_JAPAN/)
小宮山雅樹† 大阪市立総合医療センター 脳血管内治療科
石黒友也 大阪市立総合医療センター 脳血管内治療科
公受伸之†* 島根大学 総合医療学講座
杉浦寿彦 千葉大学 呼吸器内科
下平政史†* 名古屋市立大学 放射線科
大須賀慶悟 大阪大学 放射線科
識名 崇 市立池田病院 耳鼻咽喉科
三輪高喜 金沢医科大学 耳鼻咽喉科
森崎裕子 榊原記念病院 臨床遺伝科
山本慶子 千葉大学 呼吸器内科
西田武生 大阪大学 脳神経外科
問い合わせ: 小宮山雅樹(komiyama@japan-mail.com)まで
このHHT Q & A 50の著作権は、NPO日本オスラー病患者会とHHT JAPAN(日本HHT研究会)とにあります.全体または一部を配布・転載は自由ですが、内容の改変の禁止と「HHT Q & A50 : オスラー病患者会・HHT JAPAN編 (2018年版)」の記載が必要です.記載された情報に関して、できる限りの配慮を払っておりますが、その正確性等に関して、NPO日本オスラー病患者会とHHT JAPANが、一切保証するものではありません. 2018年6月1日